约翰逊研究小组

不断地变革了过渡金属催化合成复杂的天然产物和潜在的候选药物通过揭示反应途径无法通过传统的有机转换。目前感兴趣的一个领域是开发方法论的乳沟和功能化的碳碳键。而碳碳单键惰性绝大多数标准的反应条件下,某些过渡金属配合物促进这些债券的激活。在约翰逊的研究小组将遵循几个途径的研究,包括:

理解当前的方法

最当前的激活方法利用铑配合物催化的乳沟Csp2 -Csp3单键邻酮,最终使取代基酮的交换。这个反应也可以被视为烯烃hydroacylation,添加氢和一群酰基在双键。我们最初的研究在这个领域将集中在理解反应机理。发现这项工作将引导的理性发展更加活跃的催化剂,同时提供扩展的基础方法。这样的扩展将包括使用更复杂的酮类和烯烃的同时生成和控制多个立体。

开发新方法的研究

他们聚焦于新方法的开发利用碳碳键激活。反应能力的碳碳键的解理与过渡金属配合物将会加上其他反应集合管发展的新方法。这些反应,包括“carboacylation”和酰胺的形成,承诺提供新的债券断开连接的复杂天然产物的快速形成和生物活性分子。