标题

两个喹啉类似物的合成及光化学Perimidinespirohexadienone彩色照片的家庭

文档类型

文章

出版日期

6-25-2009

出版来源

光化学与光生物学化学

卷号

205年

问题数量

2

第一页

84年

最后一页

92年

出版商

爱思唯尔的科学

石头

1010 - 6030

文摘

我们报告两个类似物的详细的合成和光化学(特别是35-di-tert-butyl-7 5-di-tert-butyl-7甲基,3日,9 ' -dimethyl-1 ', 3 ' -dihydrospirocyclohexa [2.5] diene-1 2》-pyrido [4 3 2 de] quinazolin-4-one) perimidinespirohexadienone (3, 5-di-tert-butyl-1 ', 3 ' -dihydrospirocyclohexa (2、5) diene-1 2》-perimidin-4-one)家族的彩色照片的萘一部分家长取代喹啉,并比较它们的母体化合物。摩尔吸光系数的波长短spirocyclic异构体(SW)和长波长quinonimine异构体(LW)每个测定质子核磁共振和紫外可见光谱在不同极性的溶剂。量子产率测量的光异构化SW LW发表在这些相同的溶剂,与定性推断额外的溶剂。热平衡的位置和速度恢复LW SW估计这些化合物。9的甲基SW (LW 6-methyl)发现是至关重要的,完整的LW降级在黑暗中西南。最后一维诺伊核磁共振光谱被用来最终确定LW对喹啉的结构类似物4 - (5-aminoquinolin-4-ylimino) 2, 6-di-tert-butylcyclohexa-2, 5-dienone造成开放对喹啉的氮,而不是4 - (4-aminoquinolin-5-ylimino)结构,将源于spirocyclic开环远离喹啉氮被Minkin等人最初提出的化合物(造成非常相似Minkin, V.N. Komissarov、退役军人Kharlanov Perimidinespirocyclohexadienones: J.C. Crano, RJ。Guglielmetti (Eds)、有机光致变色和热变色化合物,1卷,充气出版社,纽约,1999年,页315 - 340,和引用)。

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