标题

表面的相互作用和退化的氟喹诺酮类抗生素在水二氧化钛悬浮液在黑暗中

文档类型

文章

出版日期

11-1-2015

出版来源

科学的环境

卷号

532年

第一页

398年

最后一页

403年

出版商

爱思唯尔科学Bv

石头

0048 - 9697

评论

这部分研究赞助希望大学地质与环境学系和Glca-acm橡树岭科学学期计划,生物和环境研世界杯荷兰vs厄瓜多尔走地究办公室,办公室,美国能源部(doe) (de-ac05-00or22725)。橡树岭国家实验室由Ut-battelle Llc De-ac05-00or22725合同下的能源部。感谢陆Xiangping阴和夏与分析和仪器的援助。

文摘

氟喹诺酮类抗生素(fq)是重要的药物用于人类和兽医。检测在自然水域和废水处理厂,连同fq阻力增加一些细菌,产生兴趣增加环境中的这些药物的命运。分区之间的fq水溶液中,服务员基质取决于,在某种程度上,吸附剂的表面反应,一般粒径的函数,表面电荷和官能团。这项研究调查了表面之间的相互作用Fq药物氧氟沙星(笔)和氧化钛(二氧化钛),一个常见的催化剂和Widely-observed成分在许多消费产品。拉曼光谱和荧光光谱技术,以及Lc / ms,被用来确定笔根现在在二氧化钛表面和服务员的解决方案。拉曼光谱表明,C = o(酮)群喹诺酮核心的Nh + Piperazinyl戒指,和甲基苯并恶嗪的核心是最活跃在吸附在二氧化钛表面。拉曼光谱也表明,这些Benzoxazine-quinolone核心和Piperazinyl半个很容易而眠Re-suspending样品表面的水。重要的是,我们发现笔可以在黑暗中与二氧化钛降解反应。补充服务员上层清液的Lc / ms分析表明De-piperazinylated和De-carboxylated笔分解产物在上层清液的解决方案。在一起,拉曼和Lc / ms分析表明,二氧化钛把化合物分为Piperazinyl和羧酸盐组织附着在表面,而脱羧和羟化喹诺酮半个留在解决方案。 The Present Study Thus Identifies The Sorption Mechanisms And Breakdown Products Of Ofl During Dark Reactions With Tio2, Which Is Critically Important For Understanding The Fate And Transport Of Ofl As It Enters The Soil And Aquatic Environment. (c) 2015 Elsevier B.v. All Rights Reserved.

关键字

氟喹诺酮降解、氧化钛纳米粒子、氧氟沙星、抗生素废水,污染Ppcp二氧化钛纳米颗粒结构相关的胺,废水污染物,抗菌代理人,水生环境,国家侦察、氧化物纳米颗粒,质谱仪,有机质、土壤

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