标题
调制的Amyloid-β聚合Histidine-Coordinating钴(III)席夫碱配合物
文档类型
文章
出版日期
2014年
出版来源
ChemBioChem
卷号
15
问题数量
11
第一页
1584年
最后一页
1589年
石头
1439 - 7633
文摘
寡聚物β42肽是重要的神经毒素与阿尔茨海默病(AD)。组氨酸(他)残留出席β42的N末端被认为影响毒性通过作为金属离子结合位点(促进齐聚反应和氧化损伤)或促进突触绑定。过渡金属配合物,绑定到这些残留物和调节β毒性已成为治疗候选人。(3)席夫碱钴配合物(Co-sb)进行评估与β肽交互的能力。HPLC-MS,核磁共振、荧光和DFT研究表明Co-sb复合物可以与他残留在截断β16肽代表β42 N末端。协调Co-sb复合物的结构改变β42肽,促进了大型可溶性寡聚物的形成。有趣的是,这种结构性扰动的β与减少海马神经元突触绑定。这些结果证明的承诺Co-sb复合物在anti-AD治疗方法。
建议引用
Heffern,玛丽·C。,波林·t·Velasco,Lauren M. Matosziuk, Joseph L. Coomes, Constantine Karras, Mark A. Ratner, William L. Klein, Amanda L. Eckermann, and Thomas J. Meade. “Modulation of Amyloid-Β Aggregation by Histidine-Coordinating Cobalt(III) Schiff Base Complexes.”ChemBioChem15日,没有。11 (2014):1584 - 89。doi: 10.1002 / cbic.201402201。
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