文档类型
文章
出版日期
8 - 2013
出版来源
临床研究杂志
卷号
123年
问题数量
8
第一页
3353年
最后一页
3362年
出版商
美国社会对临床调查
石头
0021 - 9738
文摘
疟疾疫苗开发的血阶段集中在诱导寄生虫表面抗原的抗体,其中大部分是高度多态。另一种策略已经从观察低密度感染可以引起antibody-independent不同毒株的免疫力。要测试这一战略,我们被寄生红细胞从啮齿动物寄生虫疟原虫chabaudi secocyclopropyl pyrrolo吲哚类似物。这些药物不可逆烷基化物寄生虫DNA,阻止他们复制的能力。政府在老鼠身上后,DNA疫苗可以在血液中检测到超过110天,单一疫苗接种引起深刻的免疫力不同疟原虫物种。免疫介导的CD4 (+) T细胞,并依赖于血红细胞膜保持完好无损。人类的寄生虫,恶性疟原虫,也可以减毒治疗seco-cyclopropyl pyrrolo吲哚类似物。这些数据表明,与化学减毒疫苗接种寄生虫诱发保护性免疫,并提供一个令人信服的理由测试blood-stage parasite-based疫苗针对人类疟原虫物种。
关键字
Blood-stage疟疾、恶性疟原虫增长、Cell-mediated-immunity Cd4 (+) t细胞,Subpatent感染、疫苗开发、无菌免疫力,小鼠疟疾,抗体效价,体内
建议引用
好的,迈克尔·F。,詹妮弗·m·Reiman,即Bibiana罗德里格斯,Koichi Ito,斯蒂芬妮·k·Yanow,易卜拉欣·m·El-Deeb,Michael r . Batzloff,丹尼尔。Stanisic,基督教Engwerda,特里Spithill, Stephen L. Hoffman, Moses Lee and Virginia McPhun. "Cross-Species Malaria Immunity Induced by Chemically Attenuated Parasites."临床研究杂志123年,没有。8 (2013):3353 - 3362。
