标题
促进有机金属催化和扩大范围的亲核试剂在Nickel-Mediated利用交叉耦合Decarbonylative Phthalimides代替
教师的导师(s)
杰弗里·约翰逊博士
文档类型
海报
事件日期
4-10-2015
文摘
已经开发了一种新的合成方法ortho-substituted苯甲酰胺通过nickel-mediated decarbonylative交叉耦合的取代phthalimides各种diorganozinc试剂。这个反应了广泛的底物范围,包括电子和electronpoor芳基取代基phthalimide和各种商用和原位生成diorganozinc试剂。然而,这个反应会受到两个关键限制。首先,它需要一个化学计量的镍,这限制了其在合成中的应用。第二,diorganozinc试剂自燃的或必须原位合成。努力促进催化包括改变phthalimide取代基、配体、溶剂和催化剂。最近的研究也集中在扩大范围的亲核试剂包括boronic酸、更安全、更商业化,而这个新系统的优化反应条件。
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这项研究由美国国家科学基金会资助。