“家庭树中的惊喜:教训一个不寻常的壶嘴家庭RNA甲基转移酶”

文摘:tRNA m1G9甲基转移酶(Trm10)甲醇家族酶9核苷酸位置使用多个tRNA S-adenosyl蛋氨酸(SAM)作为甲基供体。尽管古细菌和单细胞真核生物编码只有Trm10基因的一个副本(和相应的酶),后生动物的物种,包括人类,编码多个这种酶家族的成员。虽然存在多个同系物的原因在这些生物并不完全知道,我们和其他相关的一些人类疾病表型与基因突变影响的功能不同的人类Trm10同系物,证明这些酶在细胞中发挥了重要的作用。此外,尽管Trm10列为SpoU-TrmD成员(槽)甲基转移酶家族,它不共享关键的机械特性与这种酶家族的成员,包括形成的二聚的结构基本特征在大多数壶嘴酶活性部位。这些观察表明,Trm10酶表现出不同的催化活性位点,因此一个新颖的机制相对于其他壶嘴成员。解决这些问题的机理和独特的底物特异性Trm10酶,包括人类的家庭成员,我们进行了详细的生物化学和动力学分析Trm10酶和变异与守恒的活性位点残基的改变生活的多个领域。值得注意的是,尽管结构的可用性的几个没有tRNA Trm10酶解决,我们的数据增加许多额外的问题由Trm10酶催化的本质并提出新颖的化学机制和tRNA识别,利用这些生物重要的tRNA修饰酶。

传记:简·e·杰克曼收到她的罗切斯特大学的生物化学学士学位,罗切斯特,纽约,在那里她研究了电子转移反应的催化细胞色素c:细胞色素c过氧化物酶系统在实验室的乔治萨默森当。她收到她的达勒姆的杜克大学生物化学博士学位1999年数控,使用卡罗尔Fierke和克里斯Raetz调查的催化机理metal-dependent metalloamidase (LpxC),新型抗菌化合物催化的目标关键步骤在脂多糖的生物合成的脂质组成部分。作为实验室的博士后研究员Eric Phizicky罗彻斯特大学的医学院,她参与鉴定的几个以前未发现的tRNA修饰酶,酶化学包括一些展览小说。杰克曼博士于2007年加入俄亥俄州立学院生物化学系助理教授,并于2018年晋升为化学和生物化学教授。杰克曼博士也是目前导演和俄亥俄州立大学生物化学项目的研究生的椅子,她于2017年1月以来。她是一个成员的俄亥俄州立大学生物化学程序(OSBP)、分子、细胞和发育生物学(MCDB)研究生课程和俄亥俄州立大学RNA生物中心。